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#抗擊疫情，我們在行動#?據(jù)國家及各地衛(wèi)健委每日信息發(fā)布統(tǒng)計，截止2020.4.5日，國內(nèi)累計確診新型冠狀感染肺炎82930例，累計治愈77237例，現(xiàn)有確診2355例，目前已有316市實現(xiàn)現(xiàn)有確診病例清零，國家衛(wèi)健委聯(lián)防聯(lián)控辦公室表示：我國本輪疫情流行高峰已經(jīng)過去，新增發(fā)病數(shù)在持續(xù)下降，疫情總體保持在較低水平，外防輸入已成為我國疫情防控的重中之重。面對新冠肺炎疫情，在我國及去全球現(xiàn)行的醫(yī)療技術(shù)體系之下，在病毒樣本提取中，核酸提取檢測與CT檢測成為COVID-19冠狀病毒的重要檢測手段。全自動核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動完成的儀器，是每個實驗室與生物分子相關(guān)的分離純化工作必不可少的儀器，核酸提取儀分為兩類，一類是大型自動化實驗室實驗儀器，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。
以全自動核酸提取儀的工作原理為例，在自動核酸提取系統(tǒng)工作時，會有氣溶膠污染產(chǎn)生。世界衛(wèi)生組織報告曾指出，病毒或細菌可以通過氣溶膠經(jīng)長距離傳播而在短期內(nèi)導(dǎo)致大面積感染，回看過往，業(yè)內(nèi)人士指出研究人員發(fā)現(xiàn)SARS病毒通過空氣氣溶膠路徑傳播有明確的證據(jù)。其次，H5N1禽流感病毒也存在通過氣溶膠路徑傳播的證據(jù)。鑒于新冠病毒與SARS具有80％的基因序列相似度，推測新冠病毒與SARS的物理性質(zhì)可能類似，不排除通過氣溶膠傳播的可能。在COVID-19冠狀病毒核酸的檢測當(dāng)中，存在于實驗室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對于檢測實驗會產(chǎn)生嚴重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個氣溶膠能攜帶上萬個DNA），在空氣中漂浮，難以消除。PCR擴增過程中會產(chǎn)生DNA/RNA氣溶膠污染的問題。極其微量的氣溶膠污染即可造成假陽性的結(jié)果，進而可能引起整個PCR實驗室的污染，造成高概率的新冠肺炎核酸檢測假陰性事件，嚴重的甚至要關(guān)閉實驗室。
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目前治理氣溶膠污染的常規(guī)方法有：酒精擦拭、紫外線照射、高壓變性。祛除DNA污染可以選擇紫外線燈殺菌，相對過濾吸附法，紫外線照射屬于更高效的消殺方式，常規(guī)紫外線照射建議根據(jù)容器體積，或者空間體積，來選擇合適的紫外線燈。值得注意的是，要祛除DNA污染而不是僅僅滅菌的話，常規(guī)紫外線照射建議應(yīng)延長至2小時，才能有效滅殺空間內(nèi)的病毒性氣溶膠及細菌。如杭州某企業(yè)研制的全自動核酸提取儀，著重在其儀器內(nèi)部配置了一款高效的紫外線燈，利用UV滅菌防污染控制，紫外線燈工作時配合一次性耗材，進一步嚴格控制孔間污染及批次間污染，有效預(yù)防交叉污染。該紫外線燈由朗普科技研發(fā)，產(chǎn)品型號為DC12V/24V的低壓安全直流紫外線燈，具有抗電磁干擾、啟動沖擊電流小、頻繁開關(guān)不易黑頭、光衰小、故障率低等優(yōu)點，非常適用于核算提取儀中做好良好的滅菌裝置。
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DC12V/24V低壓直流紫外線燈由朗普科技自主研發(fā)，根據(jù)當(dāng)前疫情防控的形勢及接下來對于生物安全防護及空間消毒防護措施的需要，有效適用于精密消毒檢測儀器、水質(zhì)分析儀器、血液病毒滅活檢測儀、智能機器人及售賣機、快遞外賣餐箱等領(lǐng)域。DC12V/24V低壓直流紫外線燈擁有朗普紫外線快速選型發(fā)明專利，單燈紫外線殺菌強度高，殺菌用時短；同時獲得國家實用新型專利證書及紫外線專用鎮(zhèn)流CE認證及殺菌燈CE、ROHS雙認證；通過廣東省微生物分析測驗中心分析報告，使用DC12V/24V低壓直流紫外線燈對特定檢測區(qū)域進行照射時，照射區(qū)域內(nèi)大腸桿菌滅殺率大于99%，霉菌滅殺率大于95%（朗普實驗測試數(shù)據(jù)，僅供參考），符合國家消毒技術(shù)規(guī)范。朗普科技專注殺菌領(lǐng)域十一年，只做有效殺菌！我們將為您提供技術(shù)支持，專業(yè)選型?？箵粢咔?，我們在行動！
本文參考出處：
1.國家衛(wèi)健委關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎（試行第五、六、七版）的通知;
2.參考文獻：UV irradiation and autoclave treatment for elimination of contaminating DNA from laboratory consumables. 《Forensic Science International Genetics》， 2010,4（2） :89
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